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分析有機磷農藥殘留時,如何避免系統中各活性位點對農藥的吸附?

點擊次數:1286  更新時間2021-08-25  【關閉

    有機磷農藥在有機分析時候,由于進樣口等活性位點的吸附,可能造成測定的較大偏差,而且在GC中經常出現色譜峰型差,拖尾,響應低,保留時間不平行等,造成這種現象的主要原因是:

    (1)進樣口襯管和石英棉容易吸附有機磷;

    (2)樣品瓶和進樣針吸附有機磷;

    (3)色譜柱吸附有機磷;

    那么,如何解決呢?

    (1) 如果是新換的襯管和石英棉,進實際樣品之前多進幾針標準溶液,使活性位點吸附飽和;

    (2) 使用惰性襯管和樣品瓶;

    (3) 使用專用色譜柱;

    (4) 其他,如使用基質空白配制標準溶液來定性定量。

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